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发表论文目录
 1976-1982年    [TOP]

  1. 医学遗传组等，染色体显带法及其临床应用，遗传学报，3（1）:39-43，1976
  2. 医学遗传组等，一对鼻咽癌双生兄弟的临床观察和细胞遗传学初步探讨，湖南医药杂志，（1）:26-32，1976
  3. 医学遗传组等，人体细胞染色体带型（G带）及其临床应用,医学生物资料汇编,(1-2):69-82,1976
  4. 医学遗传组等，体外培养的人体细胞的染色体分析,药品与生物制品,(6):360-364,1977
  5. 夏家辉，戴和平，姊妹染色单体互换,生物科学动态，（6）：9-12，1978
  6. 伍汉文，夏家辉等，两性畸形的诊断和治疗（附16例报告），新医学，（10-11）：503-507，1978
  7. Xia Jiahui, et al. Giant Group A Marker Chromosome in Three Human Lymphoblastoid Cell Strains From Nasopharyngeal Carcinoma, Chinese Medical Journal,4(2):130-134,1978
  8. 夏家辉等，一条与人体鼻咽癌相关的标记染色体及其由来的初步探讨,遗传学报，5（1）：19-21，1978
  9. 夏家辉等，中国人体细胞G式显带染色体的鉴别及模式图，遗传学报，6（1）：129，1979
  10. 伍汉文，夏家辉等，医学遗传学的一个重要问题-两性畸形，遗传学报，6（1）：146，1979
  11. 夏家辉等，六例性腺发育不全症的实验室及临床研究，遗传学报，6（1）：145，1979
  12. 李麓芸，戴和平，夏家辉，一种识别人类迟复制的中期X染色体的简易方法，遗传，（2）：34-35，1979
  13. 李麓芸，戴和平，夏家辉，一种显示姊妹染色单体互换的简易技术BUdR-Giemsa技术，遗传，（3）：31-32，1979
  14. 夏家辉等，中国人体细胞姬式（GTG法）显带染色体的鉴别及其模式图，遗传，1（5）：11-14，1979
  15. 夏家辉等，六例性腺发育不全症的实验室及临床研究，遗传学报，6（4）：375-383，1979
  16. 夏家辉等，绒毛膜细胞培养和染色体分析，湖南医学院学报，5（1）：11-14，1980
  17. 李麓芸，夏家辉等，染色体病的遗传咨询与妇产科临床，湖南医学院学报，5（1）：1-10，1980
  18. 李麓芸，夏家辉等，一例罕见的13号染色体间的罗伯逊易位型嵌合体，遗传学报，7（4）：327-331，1980
  19. 夏家辉等，2079例新生儿核型分析初步报道，湖南医学院学报，6（3）：189-190，1981
  20. 李麓芸，夏家辉等，522例遗传咨询门诊病例的染色体分析，中华医学杂志，61（12）：743-752，1981
  21. 马军，夏家辉等，22三体一例报告，中华医学杂志，62（1）：58-59，1982
  22. 何小轩，夏家辉等，一个遗传三代的染色体15/17平衡易位家系，中华医学杂志，62（2）：123-124，1982
  23. 夏家辉等，2，079例新生儿染色体分析，中华医学杂志，62（2）：107-108，1982
  24. 何小轩，夏家辉等，一例12号染色体臂间倒位的细胞遗传学研究，遗传，4（1）：14-15，1982
  25. 许嘉，夏家辉等，一例带有t(4;13)染色体易位的4q部分三体型（4q25→4qter）男孩，遗传学报，9（2）：117-124，198
    1982-1986年    [TOP]
  26. Xia Jiahui, et al. Karyotype Analysis in 2,079 Consecutive Liveborn Infants, Chinese Medical Journal,95(9):687-691,1982
  27. 夏家辉等，人类高分辨G显带染色体技术及其应用, 中华医学杂志，62(9):539-542,1982
  28. Li Luyun,Xia Jiahui, et al.Genetic Counseling Clinic Chromosome Analysis in 522 Cases, Chinese Medical Journal,95(11):793-804,1982
  29. 许发明，夏家辉等，罕见的45, X/46, XX/47, XX,+t(Y;Y)的两性畸形一例报告,遗传学报，（3）：214-219，1982
  30. 何小轩，夏家辉等，一例带有两条9号染色体次缢痕丢失的患者及其家系的细胞遗传学研究，遗传学报，9（4）：315-319，1982
  31. 何小轩，夏家辉等，一例t(2;9)相互易位报告，遗传，4（6）：37，1982
  32. 许发明，夏家辉等，一个第1号与第17号染色体平衡易位的家系，遗传，5（1）：37，1983
  33. 夏家辉等，人类高分辨G显带染色体及其特征，湖南医学院学报，8（1）：21-27，1983
  34. 夏家辉等，3415例活产婴的G显带染色体研究，湖南医学院学报，8（2）：113-120，1983
  35. 李麓芸，夏家辉，1168例遗传咨询门诊病人的染色体分析，湖南医学院学报，8（2）：121-128，1983
  36. 何小轩，李麓芸，夏家辉等，139对自然流产夫妇的染色体分析，湖南医学院学报，8（2）：129-131，1983
  37. 许嘉，李麓芸，许发明，夏家辉等，家族性染色体断裂易位热点，湖南医学院学报，8（2）：132-134，1983
  38. 许发明，李麓芸，何小轩，夏家辉等，睾丸决定因子定位的重新探讨混合性和单纯性性腺发育不全各一例，湖南医学院学报，8（2）：135-138，1983
  39. 肖广惠，人类第9号染色体姊妹染色单体互换研究，湖南医学院学报，8（2）：139，1983
  40. 肖广惠，李麓芸，许嘉，何小轩，夏家辉等，人类第9号染色体一种新的变异二例，湖南医学院学报，8（2）：140，1983
  41. 何小轩，夏家辉等，一个遗传三代的9号染色体短臂三体型家系，湖南医学院学报，8（2）：141，1983
  42. 许发明，夏家辉等，表型似女性的47, XXY一例，湖南医学院学报，8（2）：141，1983
  43. 许发明，夏家辉等，嵌合体真两性畸形两例的遗传学研究，湖南医学院学报，8（2）：142，1983
  44. 许嘉，夏家辉，一种同时显示SCE与G带的方法，湖南医学院学报，8（2）：143，1983
  45. 肖广惠，夏家辉，介绍一种同时显示G-11染色和SCD的新方法，湖南医学院学报，8（2）：144，1983
  46. 何小轩，夏家辉等，一个九号染色体短臂部分三体型家族的家系调查，中华儿科杂志，21（6）：374，1983
  47. 赵楚生，黄循，陆灿辉，伍海南，许发明，夏家辉，核型为46XX/47XXY伴性腺和内生殖器官完全下降的真两性畸形，中华内科杂志，22（3）：171-172，1983
  48. 夏家辉等，长寿老人淋巴细胞核型的检查，中华老年医学杂志，2（3）：152-155，1983
  49. 夏家辉等，在妊娠的前三个月内用绒毛作胎儿染色体诊断的新方法，湖南医学院学报，9（1）：11-14，1984
  50. 许嘉，夏家辉等，十例染色体结构畸变携带者的SCE分析，细胞生物学杂志，6（2）：70-75，1984
  51. Xia Jiahui,Li Luyun, et al.G-Banded Chromosomes of 3,415 Liveborn Infants，Chinese Medical Journal,97(12):921-927,1984
  52. 李麓芸，夏家辉等，染色体臂间和臂内倒位的遗传咨询,遗传与疾病，2（1）：35-36，1985
  53. 许发明，夏家辉等，真性两性畸形与男性假两性畸形三例报告，中华妇产科杂志，20（5）：279，1985
  54. 何小轩，自然流产的染色体异常11例综合报告, 中华妇产科杂志，21（3）：174-175，1986
  55. Li Luyun,Xia Jiahui, et al. Cytogenetic Studies in 3,415 Liveborn Infants and 1,168 Cases in the Genetic Counseling Clinic,Genes and Disease,1986
  56. Li Luyun,Xia Jiahui, et al. Chromosome Analyses of 2,319 Cases in Genetic Counseling Clinic, Chinese Medical Journal,99(7):527-534,1986
  57. Xiao Guanghui,Xia Jiahui, et al. An Extra Band in Human 9qh+ Chromosome in two Families，An Atlas of Mammalian Chromosomes,1986
    1986-1991年    [TOP]
  58. Li Luyun, Xia Jiahui, et al. Chromosome Analyses of 2,319 Cases in Genetic Counseling Clinic. 7 International Congress of Human Genetics, Berlin (West),September 22-26, 1986
  59. Li Luyun, Xia Jiahui, et al. High Resolution Technique in 850-1,000 Bands Stage of Human Chromosome. 7 International Congress of Human Genetics, Berlin(West),September 22-26, 1986
  60. 李麓芸，夏家辉等，人类染色体850-1000条带的高分辨技术，遗传学报，14(4):302-306, 1987
  61. 邓文龙，周微，李麓芸，夏家辉等，羊水细胞染色体850条带的高分辨技术，遗传与疾病，4(3):177-178,1987
  62. 张红恩，12例胃癌患者外周血普通型染色体脆性部位的观察，遗传与疾病, 4(4):208-210, 1987
  63. L.W. Brox, A. Belch, E. Pollock, X.X. He, M.De Braekeleer, and C.C.Lin , Cytogenetic and Biological Characterization of Two New Human Plasma Cell Lines. Cancer Genet Cytogenet，27:135-144,1987
  64. 贺明伟，夏家辉等，X三体综合征的失活X染色体带型的研究，遗传与疾病，5(3):140-142,1988
  65. Xia Jiahui, et al. Fragile Site 1q44 Involved in Nasopharyngeal Carcinoma A Study of a Marker Chromosome der(1)t(1;3)(q44;p11), Cancer Genet Cytogenet 35:135-140, 1988
  66. 邓汉湘，夏家辉等，人类额外小染色体的研究，遗传与疾病，6(2):72-73, 1989.
  67. 贺明伟，夏家辉等，脆性X综合征的临床和细胞遗传学研究，遗传与疾病，6(3):151-154, 1989
  68. 夏家辉等，一个与鼻咽癌相关的脆性部位1q44，中华医学杂志，69(1):14, 1989
  69. Xia Jiahui, Fragile Site 1q44 in Nasopharyngeal Carcinoma A Study on a Marker Chromosome t(1;3)(q44;p11). Chinese Medical Journal，102(10):806, 1989
  70. Shigeto Sugino, Satoshi Fujishita, Naohisa Kamimura, Tadashi Matsumoto, Martin C. Wapenaar, Han-Xiang Deng, et al. Molecular-Genetic Study of Duchenne and Becker Muscular Dystrophies: Deletion Analyses of 45 Japanese Patients and Segregation Analyses in Their Families with RFLPs Based on the Data from Normal Japanese Females. American Journal of Medical Genetics 34:555-561, 1989
  71. 邓汉湘，李麓芸，夏家辉，应用同步法制备绒毛染色体标本的技术，遗传，12(3):42-43, 1990
  72. 张红恩，夏家辉等，1200条带阶段的人类染色体高分辨G带，遗传学报,17(6):418-421,1990
  73. 何小轩，朱文兵，李麓芸，夏家辉，人类睾丸决定基因在Y染色体上的位点，中华医学杂志，70(12):694-696, 1990
  74. 邓汉湘，李麓芸，夏家辉，绒毛悬浮培养法及高分辨染色体技术，遗传与疾病，7(1):33-34, 1990
  75. 张红恩，李麓芸，夏家辉等，高分辨染色体G显带分析遗传咨询门诊患者二例，遗传与疾病，7(1):45,1990
  76. 张红恩，夏家辉等，高分辨染色体不同阶段判断标志的研究，遗传与疾病，7(2):81-82,1990
  77. 李麓芸，何小轩，邓汉湘，夏家辉，五个家系中七例DMD患者的分子和微细胞遗传学研究, 遗传与疾病,7(3):187,1990
  78. 贺明伟，夏家辉等，脆性X综合征的产前诊断方法（附三例报告），遗传与疾病，7(4):224-225,1990
  79. Deng Han-Xaing, et al. Pvull RFLPs in the DMD gene detected by a subclone (cDMD1a) of the cDNA. Nucleic Acids Research, 18(10):3107, 1990
  80. Deng H-X, Li L-Y, Xia J-H, et al. A Reliable Method for Obtaining High-Resolution Banded Chromosome Preparations from Chorionic Villus Samples. Jpn. J. Human Genet. 35:189-193, 1990
  81. Deng H-X, Xia J-H, et al. Parental Origin and Mechanism of Formation of X Chromosome Structural Abnormalities: Four Cases Determined with RFLPs. Jpn. J. Human Genet. 35:245-251, 1990
  82. Abe K, Deng H-X, et al. Monosomy for 21pter-q21: Case Report and Assignment of a DNA Clone (Fr8-77) to the Deleted Segment. Jpn. J. Human Genet. 35:303-310, 1990
  83. 夏家辉等，人类染色体异常与流产，实用妇科与产科杂志，7(1):3-4, 1991
  84. 贺明伟，夏家辉等，女性脆性X染色体失活类型的比较，中华医学杂志，71(1):48-49, 1991
  85. 邓汉湘，何小轩，李麓芸，夏家辉，人类高分辨染色体显微切割、体外扩增与微克隆技术，中华医学杂志，71(2):84-86, 1991
  86. 陈铁华，夏家辉等，中国人类染色体异常目录数据库的建立及其应用，中华医学杂志，71(11):604, 1991
  87. N. Niikawa, Kabe, HX Deng, et al. Possible Mapping of the Gene Responsible for Transrent Syeioproliferative Syndrome (TMS) at 21q11.2. The American Journal of Human Genetics ,49(4), 1991 ,Supplement
  88. Xia Jiahui, et al. A Catalogue of Human Chromosomal Anomalies in China (II) . The American Journal of Human Genetics, 49(4), 1991,Supplement
  89. He Xiaoxuan, Zhu Wenbing, Li Luyun, Xia Jiahui, Human Testis Determining Factor Mapping on Y Chromosome . The American Journal of Human Genetics, 49(4), 1991 ,Supplement
  90. K. Yoshiura, H-X Deng, et al. Chromosome Band-Specific Painting: Fluorescence in Situ Hybridization (FISH) using DNAs from Dissected Defined Chromosome Region. The American Journal of Human Genetics, 49(4), 1991, Supplement
  91. Deng Hanxiang, He Xiaoxuan, Li Luyun, Xia Jiahui, Microdissection of Human Y Chromosome Polymerase Chain Reaction and Microcloning Technique. The American Journal of Human Genetics ,49(4), 1991, Supplement
  92. Li Luyun, Xia Jiahui, et al. Human X and Y Chromosomes Special Probe Pool Technique .The American Journal of Human Genetics, 49(4), 1991, Supplement
  93. Deng H-X, He X-X, Li L-Y, Xia J-H, et al. Microdissection of Human High Resolution Banded Chromosome Polymerase Chain Reaction and Microcloning. Chinese Medical Journal, 104(8):653-657, 1991
  94. Deng Hanxiang. Parental Origin and Mechanism of Formation of de novo Chromosome Abnormalities: 25 Cases of Numerical and Structural Abnormalities Determined by Restriction Fragment Length Polymorphisms. Acta Med. Nagasaki 36:73-84, 1991
  95. Deng H-X, et al. Parental Origin and Mechanism of Formation of Polysomy X: An XXXXX Case and Four XXXXY Cases Determined with RFLPs. Hum Genet 86(6):541-544, 1991
  96. Kassai R, Hamada I, Furuta H, Cho K, Abe K, Deng H-X, et al. Penta X Syndrome: A Case Report with Review of the Literature. Am.J.Med. Genet .40:51-56, 1991
  97. Niikawa N, Deng H-X, et al. Possible Mapping of the Gene for Transient Myeloproliferation Syndrome at 21q11.2. Hum Genet 87:561-566, 1991

1992-1994年    [TOP]

  1. 李秀蓉，李麓芸，夏家辉，一例7p21.2→pter三体患者及其家系，中华医学遗传学杂志, 9(3):180-181, 1992
  2. 戴和平，邓汉湘，何小轩，李麓芸，夏家辉，RFLPs研究三例X染色体结构异常的起源和形成机理，遗传学报，19(4):298-303, 1992
  3. 夏家辉等，人类染色体显微切割、体外扩增、微克隆技术及其应用，优生产前诊断新进展新技术资料专辑，23-28，1992
  4. 邓汉湘，何小轩，戴和平，李麓芸，夏家辉，人类染色体显微切割、微克隆与染色体区带特异性绘画技术，自然科学进展──国家重点实验室通讯，4：361-367, 1992
  5. Hanxiang Deng, Xiaoxuan He, Heping Dai, Luyun Li, Jiahui Xia, Microdissection and Microcloning of Human Chromosome and Chromosome Band-Specific Painting. International Conference on Improving Birth Quality and Child Upbringing, May ,24-27, 1992, Beijing, China
  6. Deng H-X, et al. Chromosome-Band-Specific Painting: Chromosome in situ Suppression Hybridization Using PCR Products from a Microdissected Chromosome Band as a Probe Pool. Hum Genet,89:13-17, 1992
  7. Hiroda T, Tsukamoto K, Deng H-X, et al. Microdissection of Human Chromosomal Regions 8q23.3-q24.11 and 2q33-qter: Construction of DNA Libraries and lsolation of Their Clones. Genomics 13: 349-354, 1992
  8. Jinno Y, Harada N, Yoshiur K, Ohta T, Tohma T, Hirota T, Tsukamoto K, Deng H-X, et al. A Simple and Efficient Amplification Method of DNA with Unknown Sequences and Its Application to Microdissection/Microcloning, J. Biochem. 112:75-80, 1992
  9. 何小轩，夏家辉等，人类染色体11q23→qter区带显微切割及绘画，科学通报，38(22):2104-2107, 1993
  10. 徐杨，凌奇荷，李麓芸，夏家辉，胃良恶性疾病外周血淋巴细胞染色体脆性部位的比较，湖南医科大学学报，18(1):73-75, 1993
  11. 陈胜湘，B超删除宫内胎儿缺指趾并指趾单基因遗传病一例报道，中国优生优育，4(3):138-139, 1993
  12. 何小轩，戴和平，邓汉湘，李麓芸，夏家辉，六例X染色体结构异常的RFLP研究，中华医学遗传学杂志，10(2):81-84, 1993
  13. Ueyama H, Deng H-X, et al. Molecular Cloning and Chromosomal Assignment of the Gene for Human Zn-α2-glycoprotein. Biochemistry ,32(48):12968-76, 1993
  14. Xia Jiahui, et al. The Construction and its Application of Human Chromosomal Region Band Special Probe Pools. Seventeenth International Congress of Genetics Birminghan, United Kingdom, August, 1993
  15. Li Luyun, Xia Jiahui, Deng HanXiang, et al. The Study and Application of Human Chromosomal 24 Type Special Probe Pools. Seventeenth International Congress of Genetics Birminghan, United Kingdom, August, 1993
  16. Han-Xiang Deng, et al. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Structural Defects in Cu, Zn Superoxide Dismutase. Science 261: 1047-1051, 1993
  17. Dannel R. Rosen, Teepu Siddique, David Patterson, Denise A Figlewicz, Peter Sapp, Afif Hentati, Deirdre Donaldson, Jun Goto, Jeremiah P. O'Regan, Han-Xiang Deng, et al. Mutations in Cu/Zn Superoxide Dismutase Gene are Associated with Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis. Nature .362:59-62, 1993
  18. X-X He, H-X Deng, J-H Xia, et al. Construction of Chromosome Band-Specific DNA Probe Pools by Microdissection and it's Application.The American Journal of Human Genetics 53(3), 1993, Supplement
  19. W-Y Hung, H Betz, P. Hu, X-H Deng, et al. Human Glycine Receptor Alpha 1 Subunit is localized at 31.3 . The American Journal of Human Genetics 53(3), 1993, Supplement
  20. 伍汉文，夏家辉等，脆性X综合征35个家系的临床分析，中华医学遗传学杂志，11(1):33-34, 1994
  21. 夏家辉等，11号染色体探针池的应用，中华医学遗传学杂志，11(3):168-169, 1994
  22. 夏家辉等，人类7号染色体专特性探针池的构建及应用，实验生物学报，27(3):321-329, 1994
  23. 夏家辉等，14个染色体区带特异性探针池的构建，遗传学报，21(4):253-256, 1994
  24. 蔡涛，与高血压病相关的血管紧张素原分子遗传学研究，国外医学遗传学分册，6:301-305, 1994
  25. 陈胜湘，B超确诊一例胎儿双侧多囊肾，湖南医学，11(1):39-40, 1994
  26. 黎伶俐，夏家辉等，人类染色体8q24.l带36个单拷贝的克隆与筛选，中国现代医学杂志，4(2):5-7, 1994
  27. 袁开宇，夏家辉等，10个脆性X综合征家系的基因诊断研究，中国现代医学杂志，4(3):5-9, 1994
  28. 黄蕾，夏家辉等，4例性畸形病例的遗传学分析，中国现代医学杂志，4(4):4-6, 1994
  29. He Xiaoxuan, Xia Jiahui, et al. Construction of Chromosome 11q23→qter Band-Specific Probe Pool by Microdissection. Chinese Science Bulletin 39(2):162-164, 1994
  30. Mark E. Gurney, Haifeng Pu, Ariene Y. Chiu, Mauro C. Dal Canto, Cynthia Y. Poichow, Denise D. Aiexander, Jan Calienodo Afif Hentati, Young W. Kwon, Han-Xiang Deng. et al. Motor Neuron Degeneration in Mice That Express a Human Cu, Zn Superoxide Dismutase Mutation. Science 264: 1772-1775, 1994
  31. Deng H-X, He X-X, Dai H-P, Li L-Y, and Xia J-H, Microdissection and Microcloning of Human Chromosome and Chromosome Band-Specific Painting. Progress in Nature Science, 4(1):117-121, 1994
  32. Xia Jiahui, et al. Sequencing for 4 Single-Copy DNA Segments From Human Chromosome 8q24.1. Chinese Medical Journal，107(4):257-259, 1994
  33. Yang Yi, Xia Jiahui, et al. Construction of 14 DNA Probe Pools for Specific Chromosomal Bands. Chinese Journal of Genetics 21(2):85-91, 1994
  34. X-X He, A. Hentati, H-X Deng, et al. A Rapid Method for Isolation Chromosome Band-Specific cDNAs and Genomic DNAs with Microdissection/Microcloning Libraries. The American Journal of Human Genetics 55(3),1994, Supplement
  35. H-X Deng, et al. Isolation of cDNAs from the Spinal Muscular Atrophy Gene Region with Yeast Artificial Chromosomes. The American Journal of Human Genetics 55(3),1994, Supplement
  36. W-Y Hung, H-X Deng, et al. Localization of Cofillin Gene to 1q25. The American Journal of Human Genetics 55(3),1994, Supplement
  37. T. Siddique, H-X Deng, et al. Bification of New Mutations in Familial Amyotrophic Latera Sclerosis. The American Journal of Human Genetics 55(3),1994, Supplement

1995-1997年    [TOP]

  1. 徐磊，夏家辉，人类高分辨染色体显微切割、PCR、微克隆、探针池技术及其应用，生物工程进展，15(4):5-6,1995 [下载]
  2. 戴和平，夏家辉等，一种快速高效的人类淋巴母细胞建株方法，遗传，17(2):34-36, 1995 [下载]
  3. 陈胜湘，戴和平，龙志高，黄艳红，李麓芸，夏家辉，16例染色体平衡易位携带者的产前诊断，中华医学遗传学杂志，12(3):184-185,1995. [下载]
  4. 倪星群，郭景元，夏家辉等，利用正交试验设计确定PCR最适条件，中国卫生统计，12(4):53-55, 1995 [下载]
  5. 黄蕾，夏家辉等，性畸形四例遗传学分析，中华妇产科杂志，30(5):290-293, 1995 [下载]
  6. 陈胜湘，B超确诊宫内胎儿脑膨出一例报告，湖南医学，12(5):1995 [下载]
  7. X-X He，H-X Deng，J-H Xia，et al. Construction and Application of Chromosome Specific and Chromosome Band-specific DNA Libraries. The American Journal of Human Genetics 57(4):1995，Supplement [下载]
  8. 傅俊江，夏家辉等，一例智力低下患者7q+标记染色体的来源鉴定，实验生物学报，29(2):151-157，1996 [下载]
  9. 傅俊江，夏家辉等，一例罕见的复杂易位携带者的染色体绘画研究，遗传学报，23(4):255-260, 1996 [下载]
  10. 阮庆国，邓汉湘，潘乾，黄蕾，廖晓东，夏家辉，荧光原位杂交法定位人类染色体8q24.1单拷贝探针，自然科学进展-国家重点实验室通讯，6(2):243-247, 1996 [下载]
  11. Fu Junjiang, Xia Jiahui，et al. Study of Chromosome Painting for One Rare Carrier with Complex Translocation. Chinese Journal of Genetics, 23(3):167-173, 1996 [下载]
  12. 刘春宇综述，从HGM，96看生物信息学与人类基因组计划，国外医学遗传学分册，19(5):262-263, 1996 [下载]
  13. 徐磊综述，人类基因组表达图谱构建的进展，国外医学遗传学分册， 19(6):281-283, 1996 [下载]
  14. 阮庆国综述，克隆基因的策略，国外医学分子生物学分册，18(1):7-11, 1996 [下载]
  15. 刘春宇，唐北沙综述，遗传性共济失调致病基因研究进展，国外医学遗传学分册，19(1): 16-19, 1996 [下载]
  16. Ruan Qingguo, Deng Hanxiang, Pan Qian, Huang Lei, Liao Xiaodong and Xia Jiahui. Mapping of Human Chromosome 8q24.1 Single-copy Probes by Fluorescence in situ Hybridization . Progress in Natural Science 6(1):91-95, 1996 [下载]
  17. 杨智勇，匡达人，黎伶俐，陆邵，宋明浩，戴和平，龙志高，潘乾，李麓芸，夏家辉，基因组YAC文库构建方法的几点改进，生物化学与生物物理进展， 23(4):381-383, 1996 [下载]
  18. 倪星群，郭景元，夏家辉，李麓芸，中国汉族群体vWF基因40内含子VNTR，遗传学报，23(1):1-10, 1996 [下载]
  19. 刘春宇，张春玲，夏家辉，随机引物在分子生物学研究中的应用，生物化学与生物物理进展， 23(6):517-520, 1996 [下载]
  20. 陈胜湘，遗传性草酸尿症双肾结石B超图像1例，中国超声医学杂志，12(10), 1996 [下载]
  21. 龙志高，李麓芸，夏家辉，一例46, XX, t(2;10)(q23;q22)，t(4;12)(q35;q2103)，Chin J Med Genet，13(6):370，1996 [下载]
  22. Deng Hanxiang，Fan Zhaohong,Xia Jiahui, Xu Lei, He Xiaoxuan，Ruan Qingguo,Yang Yi,Huang Lei,Long Zhigao，Li Luyun, Molecular Cloning of a Candidate Gene for Hereditary Multiple Exostoses type II，Progress in Natural Science 6(6):692-699, 1996 [下载]
  23. Xu Lei, Xia Jiahui, Pan Qian, Cai Tao, Deng Hanxiang，Isolation of Band-Specific (CA)n Microsatellites from Human Chromosome 8q24.1，Chinese Journal of Genetics 24(1):1-6, 1997 [下载]
  24. 邬玲仟，夏家辉等，应用显微切割绘画技术对异常染色体来源的研究, Natl Med J China 77(3):226-228, 1997 [下载]
  25. 徐磊，夏家辉，潘乾，蔡涛，邓汉湘，人类染色体8q24.1带特异性微小卫星DNA的筛选，遗传学报，24(1):1-6, 1997 [下载]
  26. 唐冬生，夏家辉，基因治疗载体及其基因转移技术的关键问题与研究现状，生命科学研究，1(1):16-22, 1997 [下载]
  27. 张民，余龙，夏家辉，邓汉湘等，用人染色体14q24.3区带探针池直接分离表达顺序，实验生物学报，30(3):241-246, 1997 [下载]
  28. 施家琦，唐冬生，夏家辉，蔗糖梯度离心纯化人类中期染色体，遗传，19(6):25-26, 1997 [下载]
  29. 王德安综述，与三核苷酸重复相关的神经系统遗传病基因克隆研究进展，Foreign Medical Sciences Section on Neurology﹠Neurosurgery 24(4):178-181, 1997 [下载]
  30. 董莉，刘春宇综述，人类基因组大规模测序进展，国外医学遗传学分册，20(6):281-286, 1997 [下载]
  31. 徐磊，夏家辉，唐勇, 潘乾，黄蕾，邓汉湘, 一个新的染色体8q24.1带特异性微卫星DNA的筛选和分析，湖南医科大学学报，22(6):471-474, 1997 [下载]
  32. 唐北沙，刘春宇，夏家辉，潘乾，龙志高，遗传性脊髓小脑型共济失调患者SCA1基因突变检测分析，Chin J Neurol 30(2):110-113, 1997 [下载]
  33. 唐北沙，王德安，夏家辉，邓汉湘，戴和平，刘春宇，潘乾，龙志高等，中国人遗传性脊髓小脑型共济失调患者三核苷酸突变频率的分布，中华医学杂志，77(11):819-822, 1997 [下载]
  34. T Cai, D A Tagle, X Xia, P Yu, X X He, L Y Li, J H Xia，A Novel Case of Unilateral Blepharophimosis Syndrome and Mental Retardation Associated with de novo Trisomy for Chromosome 3q，Med Genet 34:772-776, 1997 [下载]
  35. L Xu, H X Deng, et al.Assignmenta of Mitotic Arrest Deficient Protein 2 (MAD2L1) to Human Chromosome Band 5q23.3 by in situ Hybridization. Cytogenetics and Cell Genetics 78:63-64, 1997 [下载]
  36. L Xu, H X Deng, J H Xia et al. Assignmenta of SATB1 to Human Chromosome Band 3p23 by in situ Hybridization. Cytogenetics and Cell Genetics 77:205-206, 1997 [下载]
  37. Jiahui Xia, et al. Construction and Application of Chromosome Band-specific Probe Pools and pUC19 Libraries. The American Journal of Human Genetics 61(4):1997, Supplement [下载]
  38. L Xu, H X Deng, Y Yang, J H Xia, et al. Mapping of Human MAD2 gene to Chromosome 5q23.3. The American Journal of Human Genetics 61(4):1997, Supplement [下载]
  39. Dongsheng Tang, Jiahui Xia, Luyun Li, Heping Dai, Sulan Jiang, Chunyu Liu, Zhigao Long, Repository of Human Chromosomal Anomalies in China .The American Journal of Human Genetics 61(4):1997, Supplement [下载]

1998-2000年    [TOP]

  1. 郑多，夏家辉, DNA的简单串联重复扩展与遗传病，生命科学研究，2(2): 79-86,1998 [下载]
  2. 邓昊，王文，夏家辉,用简并寡核苷酸引物构建人类染色体区带特异性探针池的技术，Chin J Med Genet, 15(3):158-160, 1998 [下载]
  3. 黄蕾，阮庆国，戴和平，徐磊，邓汉湘，夏家辉，人类染色体显微切割,PCR,微克隆技术及其应用，湖南医科大学学报，23(2):115-119, 1998 [下载]
  4. 杨新平，夏家辉，蛋白激酶研究进展，生命科学研究，2(4):235-243, 1998 [下载]
  5. 王德安，夏家辉，神经系统遗传病与三核苷酸重复，生物化学与生物物理进展，25(4):315-318, 1998 [下载]
  6. 陈胜湘，齐范，伍汉文，罕见47, XXY并完全型睾丸女性化一例，中华医学遗传学杂志，15(1):61, 1998 [下载]
  7. 李权，唐北沙综述，癫痫的分子遗传学研究进展，国外医学神经病学神经外科学分册，25(2):74-77, 1988 [下载]
  8. 施家琦，唐冬生，夏家辉，吴志国，龙志高，肖乐，双参数人类染色体流式分析及分选，激光生物学报，7(2):100-102, 1998 [下载]
  9. 唐冬生，夏家辉，论人类人工染色体构建策略及其作为基因治疗载体的意义，高技术通讯，11：58-62, 1998 [下载]
  10. 刘春宇，张春玲，夏家辉，数据综合分析鉴定人类Auxilin基因，生物化学与生物物理进展，25(5):434-439, 1998 [下载]
  11. 崔峰，刘春宇，夏家辉，人多肽链延伸因子1α四个反转录假基因的鉴别与定位，遗传，20(6):6-10, 1998 [下载]
  12. 唐勇，夏家辉，周江南，李贺君，王大平，戴和平，龙志高，唐北沙，黄蕾，邓汉湘，4个遗传性多发性外生性骨疣病家系的基因定位，遗传学报，25(1):1-7,1998 [下载]
  13. Xia Jiahui, Wang Dean, Liu Chunyu, Pan Qian, Dai Heping, Deng Hanxiang ，Molecular Cloning and Localization of Human Ataxin2-like Gene，High Technology Letters, 4(2):100-104, 1998 [下载]
  14. 邓汉湘，徐磊，阮庆国，黄蕾，夏家辉，遗传性多发性外生性骨疣II型与IV型致病基因的克隆，湖南医科大学学报，23(6):519-523, 1998. [下载]
  15. Jia-hui Xia , Chun-yu Liu , Bei-sha Tang , Qian Pan, Lei Huang, He-ping Dai, Bao-rong Zhang, Wei Xie, Dong-xu Hu, Duo Zheng, Xiao-liu Shi, De-an Wang, Kun Xia, Kuan-ping Yu, Xiao-dong Liao, Yong Feng, Yi-feng Yang, Jian-yun Xiao, Ding-hua Xie & Jian-zheng Huang，Mutations in the Gene Encoding Gap Junction Protein β-3 Associated with Autosomal Dominant Hearing Impairment. Nature Genetics, 20(12):370-373, 1998 [下载][下载评论文章]
  16. 夏家辉，杨新平，阮庆国，潘乾，刘春宇，谢微，邓汉湘，一个新的蛋白激酶基因DYRK3的克隆及其特征分析，中华医学遗传学杂志，15(6):327-332,1998 [下载]
  17. 陈胜湘，张健一，伍汉文，遗传性掌指皮肤缺损两代三例报告，中华手外科杂志，14(3):141, 1998 [下载]
  18. 何云贵综述，CAG重复及其相关基因的筛选与克隆策略，国外医学遗传学分册，21(6):312-317, 1998 [下载]
  19. 阮庆国，陆春叶综述，基因突变分析技术综述，国外医学遗传学分册，21(5):225-231,1998 [下载]
  20. 李宜雄，吕新生，夏家辉，Peutz-Jeghers综合征及其分子遗传学研究进展，国内外医学科学进展，36-40，1998 [下载]
  21. Tao Cai, Ping Yu, Danilo A. Tagle, and Jiahui Xia， Duplication of 7p21.2→pter Due to Maternal 7p;21q Translocation: Implications for Critical Segment Assignment in the 7p Duplication Syndrome. American Journal of Medical Genetics 86:305-311, 1999 [下载]
  22. 张宝荣，黄鉴政，夏家辉，丁美萍，朱永良，应智林，潘乾，汤熙翔，姚梅琪，MJD基因CAG不稳定性扩增与临床研究，遗传，21(6):17-20,1999 [下载]
  23. Xia Jiahui, Tang Dongsheng, Xia Kun，Tan Sipin ，The Achievements of Medical Genetic Research in China During the Past 50 years. Chinese Medical Journal 112(10):956-958, 1999 [下载]
  24. 施小六，凌奇荷，夏家辉，伍汉文，染色体单体型分析及突变检测在Wilson病临床诊断中的应用，中华医学遗传学杂志，16(1):32-35, 1999 [下载]
  25. 傅杰青，禹宽平，众说纷纭话1997年诺贝尔医学奖，医学与哲学，20(10):61-62, 1999 [下载]
  26. 邓昊综述，染色体显微切割及新进展，国外医学遗传学分册，22(3):113-116, 1999 [下载]
  27. 汤熙翔综述，提高GC富集区的扩增效率，国外医学遗传学分册，22(3):120-123, 1999 [下载]
  28. 唐冬生，夏家辉，新型基因工程药物，生命科学研究，3(2):92-95, 1999 [下载]
  29. 施家琦，夏家辉，真核生物中基因打靶的策略，生命科学研究，3(2):96-101,1999 [下载]
  30. 唐冬生，夏家辉，基因药物的前沿技术，生物技术通讯，(1):28-31,1999 [下载]
  31. 宋国清综述，遗传性多发性外生骨疣的遗传学研究进展，国外医学遗传学分册，22(2):80-82, 1999 [下载]
  32. 崔峰，夏家辉，关于假基因的研究进展，生命科学研究，3(3):203-209,1999 [下载]
  33. 杨新平，夏家辉，蛋白激酶研究进展 II.蛋白激酶与遗传病，生命科学研究，3(1):18-25, 1999 [下载]
  34. Xia Jia-Hui, Yu Kuan-Ping, Liu Chun-Yu, Pan Qian, Zheng Duo, Dai He-Ping ，Molecular Cloning of the Human Dimethylglycine Dehydrogenase-like Gene (DMGDHL1) from the Sarcosinemia Critical Region at 9q34. Chinese Journal of Genetics, 26(4): 291-298, 1999 [下载]
  35. 李宜雄，吕新生，夏家辉，汤熙翔，刘春宇，施小六，中国人Peutz-Jeghers综合征STK11基因突变的研究，中华医学杂志，79(6):425-427, 1999 [下载]
  36. Xia Jiahui, Liu Chunyu, Wang De an, Ruan Qingguo, Cui Feng, Xie Wei, Pan Qian, Liao Xiaodong, Dai Heping, Deng Hanxiang，Molecular Cloning and Localization of Human Atrophin-1-like gene，Progress in Natural Science, 9(3):203-210, 1999 [下载]
  37. 宋国清，周江南，夏家辉，邓汉湘，徐磊，黄蕾，阮庆国，遗传性多发性外生性骨疣基因突变研究，中华医学遗传学杂志, 16(4):208-210, 1999 [下载]
  38. Xu Lei, Deng Hanxiang, Xia Jiahui, Li Hejun, Zhou Jiangnan, Wang Daping, Pan Qian, Long Zhigao ，Identification of Mutation in a Candidate Gene for Hereditary Multiple Exostoses Type II，Chinese Medical Journal, 112(1):72-75, 1999 [下载]
  39. Xia Jia-Hui, Liu Chun-Yu, Ruan Qing-Guo, Pan Qian, Liao Xiao-Dong, Fu Jun-Jiang, Cui Feng, Deng Han-Xiang ，Molecular Cloning of Complete Coding Sequence of Human M6ba. Chinese Journal of Genetics, 26(4): 283-289, 1999 [下载]
  40. 夏家辉，刘春宇，王德安，阮庆国，崔峰，谢微，潘乾，廖晓东，戴和平，邓汉湘，与Atrophin-1同源的人类新基因的克隆和定位，自然科学进展，9(11):997-1003，1999 [下载]
  41. 夏家辉，禹宽平，刘春宇，潘乾，郑多，戴和平，从9q34肌氨酸血症位点克隆人二甲基甘氨酸脱氢酶样基因，遗传学报，26(6):591-597, 1999 [下载]
  42. 夏家辉，刘春宇，阮庆国，潘乾，廖晓东，傅俊江，崔峰，邓汉湘，人类M6b基因一种剪接型cDNA的分子克隆，遗传学报，26(5):439~446, 1999 [下载]
  43. Lei Xu, Jiahui Xia, Hujun Jiang, Jiangnan Zhou, Hejun Li, Daping Wang, Qian Pan, Zhigao Long, Chaohong Fan, Hanxiang Deng ，Mutation Analysis of Hereditary Multiple Exostoses in the Chinese.Hum Genet, 105:45-50, 1999. [下载]
  44. 萧剑锋，唐北沙，夏家辉，张宝荣，李晨，谢光洁，夏科-马里-图思病Cx32、MPZ和PMP22基因点突变的特点，中华神经科杂志，32(3):142-145，1999 [下载]
  45. 唐北沙，夏家辉，王德安，汤熙翔，沈璐，刘春宇，戴和平，严新翔，潘乾，萧剑锋，张宝荣，欧阳珊，遗传性脊髓小脑型共济失调的CAG三核苷酸突变检测，中华医学遗传学杂志，16(5):281-284, 1999 [下载]
  46. F. Tian, P.Y. Zeng, Q. Pan, Z. C. Yin, Z.G. Xue, J. H. Xia, Y.H. Chen, Z.C.Chen ，Reassignment of EST w23312 to Human Chromosome 2q35→q37 by Fluorescence in situ Hybridization，Cytogenetics and Cell Genetics, 87:259-260, 1999 [下载]
  47. 萧剑锋，何云贵，禹宽平，唐北沙，谢光洁，夏家辉，人类Quaking基因的cDNA克隆，中华医学杂志，80(12):950，2000 [下载]
  48. 黄蕾综述，人类着丝粒结构及功能研究进展，国外医学遗传学分册，23(1):1-4, 2000 [下载]
  49. 吕祁峰，夏家辉，S/MAR与基因表达，生命科学研究，4(1):1-6, 2000 [下载]
  50. 夏家辉，殷照初，戴和平，薛志刚，陈勇，潘乾，宁来忠，染色体非平衡易位的分子细胞遗传学研究，中华医学遗传学杂志，17(1):10-12,2000 [下载]
  51. 何云贵，房海燕，夏昆，夏家辉，DNA循环测序中一些常见影响因素的研究，中华医学遗传学杂志，17(2):122-124, 2000 [下载]
  52. 房海燕综述，人类基因组计划二期五年目标的焦点──DNA测序，国外医学遗传学分册，23(2):57-60, 2000 [下载]
  53. 李文正，夏家辉，基因打靶突变小鼠与基因功能研究，生命科学研究，4(2):24-30, 2000 [下载]
  54. 黄蕾，夏家辉，血友病B的基因治疗，生命科学研究，4(2): 31-36, 2000 [下载]
  55. 王英，夏家辉，血友病A的基因治疗研究进展，生命科学研究，4(2): 37-41, 2000 [下载]
  56. 邓昊，何云贵，夏家辉，微卫星荧光标记基因组扫描，生命科学研究，4(2): 18-23,2000 [下载]
  57. 汤熙翔综述，钙通道与人类遗传病，国外医学遗传学分册，23(3):134-136, 2000 [下载]
  58. 唐冬生，禹宽平，汤熙翔，张华莉，潘乾，戴和平，夏家辉，生物信息学技术克隆人类神经髓鞘蛋白零家族基因，生物化学与生物物理学报，32(4):364-368, 2000 [下载]
  59. 肖自安，冯永，潘乾，谢鼎华，施小六，夏家辉，非综合征性耳聋患者连接蛋白26基因突变的研究，中华耳鼻咽喉科杂志，35(3):188-191, 2000 [下载]
  60. 夏家辉，何云贵，曾志红，唐冬生，戴和平，潘乾，龙志高，廖晓东，人神经性耳聋多肽因子样基因克隆和表达分析，中华医学杂志，80(5):339-341, 2000 [下载]
  61. 夏家辉，张华莉，唐冬生，汤熙翔，戴和平，潘乾，龙志高，廖晓东，人神经元电压门控钙通道 -3基因的克隆，科学通报，45(12):1284-1288，2000 [下载]
  62. 唐冬生，夏家辉，人类人工染色体构建及其作为基因治疗载体的价值，生物工程进展，20(4):30-34,2000 [下载]
  63. 张铭湘，夏家辉，神经退化性疾病生物能量代谢和氧化应激研究进展，生命科学研究，4(4):295-301, 2000 [下载]
  64. 夏家辉，基础研究要争世界第一--立足创新、埋头苦干、出世界一流成果，中国基础科学.全国基础研究工作会议， 2-3:45-46,2000,北京 [下载]
  65. 夏家辉，汤熙翔，唐冬生，崔峰，禹宽平，潘乾，戴和平，廖晓东，龙志高，人Oligophrenin 1样（OPHN1L）基因的克隆，自然科学进展，10(10):945-948, 2000 [下载]
  66. 郑多，夏家辉，黄蕾，夏昆，唐冬生，戴和平，潘乾，龙志高，廖晓东，人类间隙连接蛋白 -5基因的克隆、表达及突变分析，中国科学，30(5): 483-489, 2000 [下载]
  67. 夏家辉，人类遗传病的家系收集疾病基因定位克隆与疾病基因功能的研究，中国工程科学，2(11):1-11, 2000 [下载]
  68. Xia Jiahui, Zhang Huali, Tang Dongsheng, Tang Xixiang, Dai Heping, Pan Qian, Long Zhigao, Liao Xiaodong ，Identification and Characterization of Human Neuronal Voltage-gated Calcium Channel gamma 3 Subunit Gene，Chinese Science Bulletin, 45(23):2172-2175, 2000 [下载]
  69. Beisha Tang, Chunyu Liu, Lu Shen, Heping Dai, Qian Pan, Lijuan Jing, Shan Ouyang, Jiahui Xia. Frequency of SCA1, SCA2, SCA3/MJD, SCA6,SCA7, and DRPLA CAG Trinucleotide Repeat Expansion in Patients With Hereditary Spinocerebellar Ataxia From Chinese Kindreds，American Medical Association Arch Neurol 57:540-544,2000 [下载]
  70. Jinfu Yang, Dongxu Hu, Jiahui Xia, Yifeng Yang, Bangliang Ying, Jianguo Hu, and Xinmin Zhou ，Three Novel TBX5 Mutations in Chinese Patients With Holt-Oram Syndrome. American Journal of Medical Genetics 92:237-240, 2000 [下载]
  71. Jia-Hui Xia, Yi-Feng Yang, Hao Deng, Bei-Sha Tang, Dong-Sheng Tang, Yun-Gui He, Kun Xia, Seng-Xiang Chen, Yi-Xiong Li, Qian Pan, Zhi-Gao Long, He-Ping Dai, Xiao-Dong Liao, Jian-Feng Xiao, Zhi-Ran Liu, Chun-Ye Lu, Kuan-Ping Yu, Han-Xiang Deng.，Identification of a Locus for Disseminated Superficial Actinic Porokeratosis at Chromosome 12q23.2-24.1. The Journal of Investigative Dermatology, 114(6): 1071-1074, 2000 [下载]
  72. Jia-hui Xia, Chun-yu Liu, De-an Wang, Qing-guo Ruan, Qian Pan, Xiao-dong Liao, He-ping Dai, Han-xiang Deng, Molecular Cloning and Localization of Human Atrophin-1-like Gene. The American Journal of Human Genetics, 67(4), 2000, Supplement [下载]
  73. Jia-hui Xia, De-an Wang, Chun-yu Liu, Qing-guo Ruan, Qian Pan, He-ping Dai, Han-xiang Deng ，Molecular Cloning and Localization of Human Ataxin2-like Gene，The American Journal of Human Genetics, 67(4), 2000, Supplement [下载]
  74. Han-xiang Deng, Jia-hui Xia, Lei Xu, Qing-guo Ruan, Lei Huang, Da-ping Wang, Jiang-nan Zhou, Huo-jun Li, Qian Pan, Zhi-gao Long, He-ping Dai ，Molecular Cloning of Three Genes in Exostoses Gene Family and Mutation Analysis in Chinese Multiple Exostoses Cases.The American Journal of Human Genetics, 67(4), 2000, Supplement [下载]

2001年    [TOP]

  1. 邓昊，唐炜立，潘乾，周智广，雷闽湘，陈勇，邓汉湘，夏家辉，中国汉族迟发型2型糖尿病与胰高血糖素受体基因Gly40Ser突变的关系，湖南医科大学学报，26(4):291-293，2001 [下载]
  2. 刘伏友，段绍斌，龙志高，肖平，陈星，潘乾，罗季安，彭佑铭，人腹膜间皮细胞的培养及特征，湖南医科大学学报，26(4):321-324，2001 [下载]
  3. 段绍斌，刘伏友，肖平，夏家辉，彭佑铭，叶云，罗季安，乳酸盐腹膜透析液对人腹膜间皮细胞功能的影响，中华内科杂志，40(7):463-466，2001 [下载]
  4. 刘伏友，段绍斌，彭佑铭，夏家辉，细菌毒素和肿瘤坏死因子-对人腹膜间皮细胞白细胞介素8和纤连蛋白分泌的影响，中华肾脏病杂志，17(3):160-163， 2001[下载]
  5. 李宜雄，吕新生，夏家辉，汤熙翔，夏昆，何云贵，张桂英，STK11基因突变在中国人Peutz-Jeghers综合征中的特征，中华医学遗传学杂志，18(1):4-7，2001 [下载]
  6. 邓昊，何云贵，陆春叶综述，汗孔角化症的研究新进展，国外医学皮肤性病学分册，27(4):207-209，2001 [下载]
  7. Tao Cai, Ping Yu, Danilo A. Tagle, David Lu, Yiwang Chen andJiahui Xia, A de novo Complex Chromosomal Rearrangement with aTranslocation 7;9 and 8q Insertion in a Male Carrier with no Infertility. Human Reproduction 16(1):59-62, 2001 [下载]
  8. 李宜雄，吕新生，夏家辉，汤熙翔，陈勇，贺爱军，结直肠癌STK11基因杂合性丢失和突变的研究，中华消化杂志，21(1):72-73，2001 [下载]
  9. 萧剑锋，唐北沙，夏家辉等，聚合酶链反应技术在腓骨肌萎缩症基因诊断中的应用，中华医学杂志，81(3):138-141，2001 [下载]
  10. 夏昆，何云贵，郑多，张华莉，潘乾，夏家辉，人神经元钾离子通道亚基基因的分子克隆，科学通报，46(8):673-677，2001 [下载]
  11. Xia Jiahui, Zheng Duo,Tang Dongsheng,Dai Heping, Pan Qian, Long Zhigao,Liao Xiaodong, Cloning, Mapping and Mutation Analysis of Human Gene GJB5 Encoding Gap Junction Protein -5. Science in China (Series C), 44(1):92-98, 2001 [下载]
  12. 李崎，马燕琳，潘乾，夏家辉，戴和平，应用聚合酶链式反应 - 酶切法进行脊髓性肌萎缩的基因诊断及产前诊断，中华医学杂志，2001, 81(23) [下载]
  13. 李文正，薛志刚，王果，潘乾，戴和平，夏家辉，小鼠 Connexin31基因组克隆的筛选及荧光原位杂交定位，湖南医科大学学报， 2001, 26(6):499-501 [下载]
  14. Chunyu Liu, et al. Fine Mapping Supports Previous Linkage Evidence for a Bipolar Disorder Susceptibility Locus on 13q32. American Journal of Medical Genetics 2001, 105:375-380.  [下载]
  15. 罗巍，唐北沙，萧剑锋，李崎，马燕琳，江泓，羊毅，X-连锁隐性遗传的腓骨肌萎缩症与Cx32基因突变，中华内科杂志，2001，40(8):543-545 [下载]
  16. 萧剑锋，唐北沙，夏家辉，肖波，谢光洁，聚合酶链反应技术在腓骨肌萎缩症基因诊断中的应用，中华医学杂志，2001,81(3):138-141 [下载]
  17. 刘丽，陈胜湘，产前诊断46, XX, t (5; 6) 平衡易位一例，中华医学遗传学杂志，2001 ，18(5)：387 [下载]
  18. 陈胜湘，齐范，伍汉文，罕见46, XX 真两性畸形子宫易位阴囊两例，中华医学遗传学杂志，2001,18(5):361 [下载]
  19. 陆春叶综述，夏家辉审校，人类单核苷酸多态性及其应用，国外医学遗传学分册　2001，24(1):21-24 [下载]
  20. 21. 刘伏友，段绍斌，陈星，彭佑铭，夏家辉，生脉液拮抗乳酸盐腹膜透极液对人腹膜间皮细胞的损伤，中华肾脏病杂志，2001，17(6):372-374 [下载]
  21. 邓卫军,颜兰香,陆前进,胡婷婷,佘鸥,夏昆,狼疮鼠淋巴细胞IgG2aVh区反义RNA重组体的构建与鉴定,湖南医科大学学报,2001,26(2) [下载]

　

2002-2004年    [TOP]

  1. 冯永，贺楚峰，肖健云，方俭生，赵素萍，田湘娥，梅凌云，夏昆，汤熙翔，一个遗传性耳聋大家系的基因突变检测，临床耳鼻咽喉科杂志，2002，16 （7）:323-325 [下载]
  2. 冯永,贺楚峰,肖健云,赵素萍,余宏,梅凌云,夏昆,汤熙翔,谢鼎华,遗传性耳聋基因诊断技术的建立和初步临床应用,中国现代医学杂志,2002,12（14） [下载]
  3. 马燕琳,李崎,潘乾,夏家辉,李艳萍,刘冬娥,戴和平,夏昆,运用单细胞聚合酶链式反应进行植入前诊断的性别鉴定,湖南医科大学学报,2002,27(6) [下载]
  4. 欧阳珏，夏昆，郑多，张灼华， Parkin 蛋白 C 端的表达及抗体的制备，湖南医科大学学报， 2002 ， 27(1):1-3 [下载]
  5. 赵迪诚，龙志高，郑多，戴和平，夏昆，直接消化法分离单克隆贴壁细胞，湖南医科大学学报， 2002, 27(6): 553-555 [下载]
  6. 王果，马燕琳，吕祁峰，郑多，戴和平，夏昆，平皿 - 微滴法玻璃化冷冻保存小鼠胚胎，湖南医科大学学报， 2002, 27(4) ： 299-301 [下载]
  7. 罗巍，唐北沙，赵国华，夏昆，羊毅，萧剑锋，严新翔，杨期东，夏家辉，伴有脑干听觉诱发电位异常的腓骨肌萎缩症发现连接蛋白32基因新突变，中华医学遗传学杂志， 2002, 19(5):367-369 [下载]
  8. 邓昊，陆春叶，张华莉，何云贵，戴和平，潘乾，邓汉湘，夏家辉，应用荧光标记基因分型对中国汉族人群进行遗传多态性研究，湖南医科大学学报， 2002,27(3) ： 195-197 [下载]
  9. 谭志平，黄亮群，郑多，房海燕，夏昆，夏家辉， p11 融合蛋白表达、纯化及抗血清的制备，湖南医科大学学报， 2002, 27(3):189-191 [下载]
  10. 李崎，马燕琳，潘乾，夏家辉，戴和平，夏昆，细胞裂解法对植入前诊断中聚合酶链反应扩增效率的影响，湖南医科大学学报， 2002, 27(3):201-203 [下载]
  11. 陈勇，戴和平，龙志高，潘乾，郑多，夏昆，夏家辉，人皮肤成纤维细胞的分离和体外培养，湖南医科大学学报， 2002,27(5):477-478 [下载]
  12. 卿志荣，唐爱发，蒋冬贵，郑多，夏昆，李宜雄，陈主初，夏家辉，人 Endostatin cDNA 的克隆及其在 HT1080 细胞中的表达，湖南医科大学学报， 2002 ， 27(5):393-396 [下载]
  13. 陈勇，陈玉祥，龙志高，赵迪诚，潘乾，戴和平，夏昆，夏家辉，皮肤成纤维细胞体外培养的安全性实验研究， Journal of Chinese Physician , 2002, 4(11): 1176-1182 [下载]
  14. 陆春叶，张华莉，邓昊，夏昆，潘乾，夏家辉，人类间隙连接蛋白 CX58 基因的克隆，中华医学遗传学杂志， 2002, 19(2): 95-99 [下载]
  15. 张铭湘，文剑，夏昆，郑多，张灼华，夏家辉，一种简便快速构建基因突变体的有效方法，中华医学遗传学杂志， 2002,19(2): 145-147 [下载]
  16. 黄亮群、施小六、谭志平，房海燕，郑多，夏家辉，夏昆， Cx31 相互作用蛋白： p11 在酵母中表达可能存在翻译移码，生物化学与生物物理学报， 2002,34(2):219-224 [下载]
  17. Yanlin Ma, Baicheng Gong Jiahui Xia, et al. Han Chinese Population Data for Ten STR Loci in Changsha, China. Journal of Forensic Sciences March, 2002. [下载]
  18. K. XIA, H.DENG. J.H.XIA, et al . A novel locus (DSAP2) for disseminated superficial actinic porokeratosis maps to chromosome 15q25.1-26.1. British Journal of Dermatology, 2002, 147: 650-654 [下载]
  19. Jiahui Xia, Hao Deng, et al. A novel locus for autosomal dominant nonsyndromic hearing loss identified at 5q31.1 -32 in a Chinese pedigree. J Hum Genet(2002, 47:635-640 [下载]
  20. HUANG Liang-Qun, SHI Xiao-Liu, TAN Zhi-Ping, FANG Hai-Yan ZHENG Duo, XIA Jia-Hui, XIA Kun, Translational Frameshift may be Occur in p11, an Interaction Protein of Cx31, in Yeast. 生物化学与生物物理学报， 2002, 34(2): 219-224. [下载]
  21. 王成，郑多，钟向阳，夏昆，黄亮群，戴和平，陈玉祥，夏家辉，结肠腺瘤性息肉病蛋白通过与 SMAP/KAP3 相互作用与微管结合，生物化学与生物物理进展， 2002 ， 29(6):885-890 [下载]
  22. 刘映红，袁　芳，肖　平，李一宁，段绍斌，彭佑铭，李　军，夏家辉，刘伏友，TGF -β1 对人腹膜间皮细胞分泌细胞外基质和bFGF 的影响, 中国现代医学杂志, 2002，12(14):10-13  [下载]
  23. 聂亚雄，黎杏群，黄亮群，黄如训，脑溢安对谷氨酸致神经元损伤的保护作用，中国康复理论与实践，2002，8(7):421-431 [下载]
  24. 张化彪，黎杏群，张铭湘，张花先，脑溢安对脑出血大鼠脑内bFGF 表达的影响，卒中与神经疾病, 2002 , 9(4):204-208 [下载]
  25. 张化彪，黎杏群，张铭湘，脑溢安对脑出血大鼠脑内碱性成纤维生长因子mRNA和肿瘤坏死因子蛋白表达的影响，中国中西医结合杂志，2002，22(7)：518-521 [下载]
  26. 张华莉综述，夏家辉审校，盖膜基因与耳聋, 国外医学遗传学分册，2002，25(6):370    [下载]
  27. 王新，刘春宇，林秋华，方小玲，林力，梅其元，子宫内膜异位症与人类白细胞抗原DRB1 等位基因多态性的关系，中华妇产科杂志，2002，37(6):346-348 [下载]
  28. 杨进福，胡冬煦，杨一峰，赵永祥，潘　乾，薛志刚，夏家辉，异种移植供体猪α- 1 ,3GT 基因打靶引导序列获得及其染色体定位，中国现代医学杂志，2002，12(13):22-24 [下载]
  29. 王冰，胡冬煦，夏家辉，李崎，吕国华，马凡综合征微纤维蛋白 1 基因突变检测及单体型连锁分析，中华医学遗传学杂志， 2003 ， 20(1) ： 1-4  [下载]
  30. 张华莉，邓昊，张瑞芳，夏昆，夏家辉，人类 TECTB 基因的电子克隆，遗传学报， 2003,30(4):347-320 [下载]
  31. 唐瑶云,肖健云,赵素萍,唐爱发,夏昆,陈主初,靶向性质粒表达载体pcDNA3.1(-)CMV•Egr-1CDglyTK的构建及转染研究,中国耳鼻咽喉颅底外科杂志,第9卷第1期2003 年2月 [下载]
  32. 张如旭,唐北沙,资晓宏,罗巍,潘乾,夏昆,汤建光,黄顺祥,腓骨肌萎缩症1A型的临床、神经电生理和疾病基因突变分析,J Clin Neurol,Dec. 2003,Col16,No6 [下载]
  33. 邬玲仟，潘乾，龙志高，朱俊真，戴和平，郑多，夏昆，黄辛青，夏家辉，脆性 X 综合征的基因诊断与产前诊断，遗传， 2003 ， 25(2):123-128 [下载]
  34. 赵国华，唐北沙，罗巍，夏昆，庄茂友，孔凡斌，严新翔，邓汉湘，萧剑锋，夏家辉，中国人遗传性痉挛性截瘫 spastin 基因突变研究，中华医学遗传学杂志， 2003,20(3):177-180 [下载]
  35. 周新民，杨进福，陈勇，赵迪成，夏昆，胡冬煦，夏家辉，TPA基因克隆与体外表达模型建立，Journal of Chinese Physician，Nov 2003,5(11) [下载]
  36. 邓昊，唐炜立，刘征，夏家辉，唐北沙，胡正茂，周智广，邓汉湘，夏昆，肝细胞核因子-1a基因A1a98Val变异与中国汉族迟发型2型糖尿病的关系，湖南医科大学学报， 2003,28(2):93-94  [下载]
  37. 刘征，邓昊，唐炜立，夏家辉，唐北沙，戴和平，周智广，邓汉湘，夏昆，中国迟发型 2 型糖尿病患者葡萄糖激酶基因突变研究，湖南医科大学学报， 2003,28(2):99-101 [下载]
  38. 刘征，邓昊，席新华，夏家辉，潘乾，戴和平，杨永佳，邓汉湘，夏昆，郑多，一个常染色体显性视网膜色素变性家系疾病基因排除性定位分析，中华眼科学杂志， 2003,4:206-8 [下载]
  39. 文曙，邬玲仟，李崎，潘乾，龙志高，夏家辉，夏昆，荧光多重 PCR 对 a 地中海贫血的基因诊断， 2003, 28(2):123-126  [下载]
  40. 罗巍，唐北沙，赵国华，李崎，萧剑锋，杨期东，夏家辉 . NF-L 基因在腓骨肌萎缩症中的突变分析。中华医学遗传学杂志， 2003 ， 20 （ 2 ）： 169-170 [下载]
  41. 冯　永,贺定华,夏昆,李崎,贺楚峰,对一个新的耳聋候选基因- TECTB的初步研究,中国耳鼻咽喉颅底外科杂志,Vol. 9 No. 6 Dec. 2003 [下载]
  42. Liu C et al. DNannotator: Annotation software tool kit for regional genomic sequences. Nucleic Acids Res. 2003, 31(13):3729-35.  [下载]
  43. Hattori E, Liu C et al. Polymorphisms at the G72/G30 gene locus, on 13q33, are associated with bipolar disorder in two independent pedigree series. Am J Hum Genet, 2003,72(5):1131-40.  [下载]
  44. Wang