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《中国人类染色体异常核型收集数据库》

关于中国人类染色体异常核型收集的通知

中国人类染色体异常核型收集数据库，反映了我国人口占世界1/4的特点，体现了我国群体中染色体异常的类型非常丰富，这不但是细胞水平上有关中华民族的一份极其有价值的遗传学资料，而且很可能对人类遗传学，肿瘤遗传学及有关的临床医学和基础医学的研究产生深远的影响。

染色体病给家庭带来了沉痛危害，给社会造成沉重负担。因此，收集染色体病家系，对特殊病例克隆其疾病基因，采取相应措施，阻断疾病基因向下代传递，是给家庭带来幸福，提高民族素质的根本措施，也是提高遗传病诊治水平的必经途经。

为此，国家决定在中国医学遗传学国家重点实验室成立了《中国人类染色体异常核型收集数据库》，在全国范围内收集罕见染色体病家系，组织全国力量克隆相关染色体病的疾病基因。欢迎医务工作者、遗传病患者及家属向我库报送资料。

1、 请申请者按要求填写《中国人类染色体异常核型收集数据库》申请登记表，请参考核型申报注意事项，并将该表寄戴和平教授（可以email）。

地 址：湖南省长沙市湘雅路110号，中南大学湘雅医学院内中国医学遗传学国家重点实验室

邮 编：410078

联系电话: 0731-4805231（办公室）

传 真：0731-4478152

E-mail:daihp@xysm.net

2、本库对提供家系的患者及亲属，中国医学遗传学国家重点实验室将在诊断、治疗、优生等方面给予指导。

3、申报者的权利与义务，包括：

ａ)核型申报者可查询自己申报的核型资料；

b)无权查询其他核型资料；

c)对核型资料有兴趣者可从公布统计数据和染色体断点图中了解初步信息，与医学遗传学国家重点实验室签订协议，可获授权进一步查询感兴趣的核型资料；

d)有合作研究意向者，与医学遗传学国家重点实验室及核型申报者三方签订合作研究协议；

e)医学遗传学国家重点实验室利用本库核型资（材）料开展研究所产生的成果，由医学遗传学国家重点实验室根据核型申报者的贡献大小给予不同程度的成果享有权。